运动神经元病的遗传基因类型
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王水平 副主任医师 神经内科
安徽医科大学第一附属医院三甲
第一点，如果患者的铜超氧化物歧化酶基因发生了突变，这种原因引起的运动神经元病是可以遗传给后代的，遗传方式主要是常染色体显性遗传。
因此要注意完善相关基因检查，避免把致病基因传递给后代。
第二点，一号染色体上TARDNA结合蛋白基因突变，也可以导致运动神经元病的发生，与遗传有一定的关系的。
但是要指出的是，多数运动神经元病是散发病例，患者并没有家族史。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，预后比较差。
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