NT检测是怎么做的
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王秋军 副主任医师 全科医疗科
哈尔滨医科大学附属第二医院三甲
NT检查也称为“后颈透明带扫描”，是用B超来测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用来判断胎儿是否会得唐氏综合征。
NT检查可以排除早期发生的大的结构畸形，这可以作为畸形的小检查。颈部透明层越厚，胎儿畸形的可能性越大。
因此，做NT检测是非常必要的，这是孕期检查胎儿异常的第一步。
在妊娠11-13周加6周期间，孕妇常规进行超声超声检测，NT是指通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，以此来了解胎儿有没有染色体异常的风险。如NT增厚，可能会导致胎儿染色体异常。NT的染色体异常应在3mm以内，如果NT大于3mm，就称为NT增厚，进行产前诊断，主要包括羊水穿刺、染色体核型分析，这是诊断胎儿染色体异常的金标准，对于胎儿染色体异常有明确的了解。假如存在羊水穿刺的禁忌症或孕妇担心因羊水穿刺而导致的并发症，也可以通过外周血胎儿DNA检测，即无创DNA检测来更准确地筛查染色体异常。
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