18三体的是谁的原因

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精选回答

崔咏怡 主任医师 产科

广州市妇女儿童医疗中心三甲

18-三体综合征是1960年由国外的专家发现的一种遗传方面缺陷的疾病。

正常人体细胞中有23对,共46条染色体,而18-三体综合征多出来一条18号染色体。

这会导致智力低下、发育迟缓、发育畸形、先天性心脏病等问题。它的发病率仅次于21-三体综合征。男女发病比例是1:4,为什么女性发病的概率要高于男性,目前还没有确切的研究结论。

孕期中的一些现象会提示胎儿可能患有18—三体综合征的问题,例如孕期彩超发现孩子手的握拳方式很特别,即第2指和第5指压在第3、4指上,还有就是通过检查发现胎儿有先天性心脏病、唇裂、腭裂等,都提示孩子有18-三体综合征的问题。

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